Способ получения бензилацетата
Бензилацетат - одна из наиболее производимых разновидностей синтетических ароматизаторов, которая в основном используется в ароматических композициях в повседневной химической промышленности. Большая часть отечественной продукции идет на экспорт и в основном потребляется на азиатских и европейских рынках. Здесь мы поговорим о четырех методах получения бензилацетата, а также об их достоинствах и недостатках.
Синтетический путь 1: метод бензилового спирта
Бензиловый спирт и уксусная кислота взаимодействуют в присутствии серной кислоты. После смывания кислоты добавляют борную кислоту для вакуумной перегонки. Бензиловый спирт объединяли с борной кислотой с образованием сложных эфиров борной кислоты, которые оставляли в реакторе. А бензиловый спирт можно переработать, нагревая эфиры борной кислоты с водой.
Этот маршрут в основном используется некоторыми компаниями в развитых странах, такими как Friteesche в США, DSM в Нидерландах и H&R в Германии.
Процесс отличается простым маршрутом, хорошим качеством, чистым ароматом, но высокой стоимостью сырья - ценой сырья. Бензиловый спирт почти такой же, как и у бензилацетата. Это не идеальный метод, учитывая стоимость, серьезную коррозию оборудования, чрезмерные побочные реакции, сложную доочистку и большой сброс жидких отходов.
Синтетический путь 2: метод бензилхлорида
Реакцию бензилхлорида и ацетата натрия проводили при катализе катализатора межфазного переноса. После реакции бензилацетат получали перегонкой. Этот маршрут является наиболее экономичным и используется большинством отечественных предприятий, таких как Tianjin Dacals, Fujian GREEN PINE и др.
Процесс отличается невысокой стоимостью сырья и продукта. Однако из-за неполной конверсии бензилхлорида осталось небольшое его количество, что серьезно повлияло на аромат.
Следовательно, продукт необходимо очищать (гидролиз, многократная перегонка и т. Д.), Что приводит к низкому выходу продукта, обычно всего около 70%.
Синтетический путь 3: метод бензилового эфира
После смешивания бензилэтилацетата, уксусного ангидрида и п-метилбензолсульфоновой кислоты реакция длится 2-6 часов после нагревания, и после этого был получен сырой бензилацетатный продукт. Чтобы получить готовый продукт, его также необходимо профильтровать, промыть, промыть щелочью и ректифицировать. Компании-представители этого процесса: AkO and Fritezsche Co., LTD., Wuhan Xuzengboyuan Chemical Co., LTD., Wuhan Organic Industry Co., LTD.
Чистота продукта, полученного этим методом, может достигать 99,5% или около того, а общий выход может достигать более 80%.
Синтетический путь 4: метод толуола
Под действием катализатора в толуол и уксусную кислоту вводили кислород с получением бензилацетата за одну стадию. Процесс прост, а побочным продуктом является вода, которая относительно зеленая. Но высокое давление, необходимое для реакции, строгие требования к производственному оборудованию и низкая эксплуатационная безопасность делают его непригодным для промышленного производства.
